ST2与心力衰竭的研究进展

信秀明；刘鹏涛；别自东

关键词：心肌细胞肥大, 信号通路, 心力衰竭, 自身免疫性疾病, 抗动脉粥样硬化, 生物机械应力, 急性心肌梗死, 心肌纤维化, 生物学特性, 功能性配体, 病情及预后, 白细胞介素, 孤儿受体, 性功能, 综述, 哮喘, 思路, 评估, 路径, 价值

摘要：ST2是心肌细胞受到生物机械应力后产生的一种心肌蛋白，它早于1989年被发现，但因未发现其功能性配体一直被误认为是孤儿受体。2005年其特异性功能配体白细胞介素（IL）-33被Schmitz等[1]发现，IL-33的发现也为ST2的信号通路的研究提供了新思路。近年来研究表明，ST2/IL-33信号通路在哮喘、自身免疫性疾病[2-4]、抗动脉粥样硬化、抗心肌纤维化和心肌细胞肥大[5]等的过程中发挥重要作用，并且对心力衰竭（HF）、急性心肌梗死（AMI）患者的病情及预后的评估有重要价值[6，7]。本研究主要对ST2、IL-33的生物学特性，转导路径及其与心力衰竭的关系进行综述。