医疗机构中药物不良反应的监测

高明娥；靳志娟

关键词：药物不良反应, 监测, 医疗机构

摘要：1 定义药物不良反应监测管理办法中对不良反应的定义为:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.根据临床表现与药理作用的关系药物不良反应通常分为A型和B型两大类,A型反应又称为剂量相关的不良反应(dose-related adverse reactions ),它是药物常规药理作用的延伸和发展,其发生与药物在体内浓度高低或剂量大小密切相关,一般发生率高,死亡率低,容易预测.A型反应主要包括副作用/毒性反应/过度作用和首剂效应.B型反应也称剂量不相关的不良反应(non-dose-reated adverse reactions),是一种与药物常规药理作用无关的异常反应,一般发生率低,但死亡率高,难以预测,在具体患者身上谁会发生,谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素的过敏反应等.B型反应主要包括遗传药理学不良反应、药物变态反应和其他不良反应.